données

un observatoire du diagnostic pour réduire les impasses

Dernièrement, se tenait le colloque Rare 2021. Ces Rencontres sont devenues un rendez-vous incontournable pour tous les acteurs de la communauté maladies rares. L’objectif de réduire l’errance et l’impasse diagnostiques en constituant et partageant des bases de données se retrouvera porté dans le 3ème Plan National Maladies Rares PNMR3. Retrouvez la synthèse de cette 3ème […]

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RARE à l’écoute : la chaîne de podcast dédiée aux Maladies Rares

La chaîne “RARE à l’écoute” a réalisé en collaboration avec la Filière Filnemus un épisode de podcast dédié au projet phare sur l’errance et l’impasse diagnostiques. Episode : Errance et impasse diagnostiques dans la Filière Filnemus (Pr Shahram Attarian, AP-HM)   Filière FILNEMUS : Errance et impasse diagnostiques – Rare à l’écoute (rarealecoute.com)

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Le séquençage génétique : des pas de géants, mais…..

Retrouvez l’ article à lire dans le VLM (revue Vaincre la Maladie) n°188   …Contrairement aux autres analyses, qui sont faites en routine dans les laboratoires de génétique hospitaliers, « l’exome entier » et le « génome entier », qui nécessitent du séquençage à très haut débit, sont encore du domaine de la recherche.  

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