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TOUTE L'ACTUALITÉ DE VOTRE GI

Quel devrait être le futur de votre maladie rare ?

Enquête de Rare Barometer sur le futur de votre maladie rare Vous vivez avec une maladie rare ou vous accompagnez...

Dans le cadre de la campagne de vaccination contre la Covid-19, la filière FILNEMUS publie sur son site filnemus.fr...

3 janvier 2021 Conférences diagnostic, exome, génétique, génome, myopathie, plateforme, séquençage

L’AFM-téléthon et le Groupe d’intérêt Maladies Musculaires non Déterminées ont le plaisir de vous convier à...

3 janvier 2021 Évenements maladie, maladie rare, myopathie

Que cette nouvelle année 2021 apporte à chacun joie, bonheur, force et courage face à la Maladie. Qu’elle...

1 décembre 2020 Conférences base de données, diagnostic, maladie rare, plateforme, séquençage

Retour sur le Congrès 2020 Le 3 novembre dernier, plus de 250 personnes étaient rassemblées pour le 1er...

9 novembre 2020 Suivi médical accompagnement, maladie, myopathie, suivi médical, vaccination

Groupe de travail COVID19 pour les patients neuromusculaires Actualités : 19/10/2020 Le groupe de travail...

8 novembre 2020 Évenements, Recherche scientifique et médicale téléthon collecte

Soutenir le Téléthon, c’est aussi lui offrir de la résonnance et un maximum de visibilité. Comme Matt Pokora,...

6 novembre 2020 Non classé

Retrouvez les dernières informations dans la dernière newsletter des familles, spéciale "confinement des malades...

JOURNÉE ANNUELLE DE LA FILIERE NEUROMUSCULAIRE - FILNEMUS Le 9 octobre 2020, Filnemus (la Filière Neuromusculaire)...

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